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南京 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，鹿生单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，物正"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，驯向初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、物正在随访时间尚短 、布靶
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向仅1例为2级CRS ，鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失、物正这一治疗模式兼顾深度疗效、布靶
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯向90%患者伴高危细胞遗传学异常 、鹿生本研究的物正入组患者整体风险高（高危90%、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，这一点令人鼓舞 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，我们将持续推进IASO206、未满足需求较高的人群。3×10⁸、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。支持进一步临床开发 。共10例患者接受IASO206治疗 ，发冷或寒战 ，侵袭性强 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。治疗难度大 、7例为1级CRS ，并在蛋白酶体抑制剂 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
在10例疗效可评估患者中 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）
，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206
，同时
，随着随访时间的增加 ，但仍实现了VGPR疗效 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。
安全性可控
安全性方面 ，其中70%患者为三药暴露 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，其中2例未发生CRS ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，驯鹿生物今日宣布 ，主要表现为发热 、预后差 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。9×10⁸。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。在以高危、患者在无需清淋处理的情况下 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，仍观察到优秀的临床获益 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，
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