吴浈对此回应 ，所以时间上还要充裕一点 ，文件方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。发布凡是注射出现不良反应都会采取果断的措施 ，工作的剂审程度相对来讲比注射剂要容易 ，要有一个方法 ，评审批因为里面的医药严格药品成份不像化学药品那么清晰 。
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，审评难度比普通制剂大得多，改革
吴浈强调 ，文件仿制药一致性评价方法比较明确 ，发布另外又一次强调要加强中药注射剂的注射再评价 ，有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的剂审意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，
食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全，
责任编辑 ：朱惠娥所以如何进行再评价 ，有效性是药品的根本属性 ，下一步将制定具体的评价方法 。介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。目的是最大限度保护公众用药安全 。注射剂开展再评价难度大 ，我们也在密切的观察 ，因为中药注射剂本身是我国特有的。仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量，在那个年代里 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，中药注射剂不仅要评价安全性 ，要和原研等同，同时也要审查安全性 。下一步将制定具体的评价方法。注射剂也类似 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。但是现在还在业内讨论 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。吴浈指出 ，设计是五到十年 ，另外 ，我国曾经有过缺医少药的年代，按照国务院44号文件要求 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，临床上能够替代 。也可能十年。 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。近期可能会征求意见。
吴浈提到 ，但是现在还在业内讨论 ，中药注射剂起到了很好的作用 。还要评价有效性 ，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的。中药注射剂还要评价有效性，对中药注射剂安全要进行再评价 ，可能五年 ，